Doktrin nach Thema · DGT-Observatorium
Wie sich die Auffassung der DGT zu diesem Thema entwickelt hat und auf welchen Auskünften sie beruht.
Geltende Auffassung
Die Befreiung für halbfertige Erzeugnisse, die für Verpackungen von Arzneimitteln, Medizinprodukten, speziellen medizinischen Lebensmitteln, Zubereitungen für Säuglinge zur Krankenhausnutzung oder medizinischen Abfällen bestimmt sind, erfordert die Einholung einer Vorabanmeldung des Erwerbers. Wenn der Hersteller die Verwendung nicht kennt und die Steuer anfällt, kann der nicht steuerpflichtige Erwerber die Rückerstattung beantragen, sofern er die befreite Verwendung nachweist. Im Falle von Verpackungen, die das Produkt bereits enthalten, ist keine Vorabanmeldung obligatorisch, aber die Herkunft muss nachgewiesen werden.
Die Position der DGT bleibt hinsichtlich der Forderung nach einer Vorabanmeldung für halbfertige Erzeugnisse, die eine Befreiung anstreben, konstant. Die Auskünfte bestätigen, dass das Fehlen dieser Anmeldung die Anwendung der Vergünstigung bei der ersten Lieferung verhindert. Die Rechtsprechung legt eine klare Unterscheidung zwischen halbfertigen Erzeugnissen, bei denen die Anmeldung zwingend erforderlich ist, und Verpackungen, die das Produkt bereits enthalten, bei denen der Nachweis der Herkunft ausreicht.
Wendepunkte
Legt fest, dass für Verpackungen, die die Produkte bereits enthalten, keine Vorabanmeldung obligatorisch ist; es genügt der Nachweis der Herkunft durch jedes Beweismittel.
Analyse auf Grundlage von 15 der 15 Auskünfte mit erkennbarer Auffassung. Aktualisiert am 26. September 2026.