Nationales Gesundheitssystem: Ausweitung der Früherkennung seltener Krankheiten durch Neugeborenen-Screening

In 2 Punkten

1. I
   Seltene Krankheiten werden durch eine Prävalenz von weniger als 5 Fällen pro 10.000 Einwohner definiert (Preámbulo I)
2. II
   Das Neugeborenen-Screening zielt auf eine Erkennung vor dem Auftreten klinischer Symptome ab, um Sterblichkeit und Behinderungen zu vermeiden (Preámbulo I)

Wen betrifft es

Wie es Betroffene betrifft

Für Neugeborene und ihre Familien bedeutet die Norm eine Verbesserung der gesundheitlichen Sicherheit durch die Ausweitung der Erkennungskapazitäten seltener Krankheiten mittels universellen Screenings. Für die Autonomen Gemeinschaften und das nationale Gesundheitssystem ergibt sich die Verpflichtung, die Screening-Prozesse zu koordinieren und zu vereinheitlichen, um die durch die Dezentralisierung entstandene regionale Ungleichheit zu beseitigen. Die klinische Auswirkung konzentriert sich auf die frühzeitige Aktivierung von Versorgungsprozessen und Behandlungen für Pathologien, die weniger als 5 Fälle pro 10.000 Einwohner betreffen.

Was zu tun ist und bis wann

Keine unmittelbaren Maßnahmen für Unternehmen oder Privatpersonen: Die Pflicht liegt bei der Verwaltung oder der Effekt ist informativ. Wenn Sie möchten, benachrichtigen wir Sie, wenn sich diese Norm ändert oder in Kraft tritt.

Häufige Fragen

Was gilt gemäß diesem Gesetz als seltene Krankheit?

Als solche werden Krankheiten definiert, deren Prävalenz weniger als 5 Fälle pro 10.000 Einwohner beträgt (Präambel I).

Was ist das Hauptziel der Änderung des Hautpricktests?

Die frühzeitige Erkennung, Diagnose und Behandlung von Neugeborenen, bevor klinische Symptome auftreten (Präambel I).

Zeitlinie